什么算假药
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的法律,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,如果情节较轻,可以减轻处罚,甚至免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,假药包括以下几种情形:
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;
变质的药品;
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
此外,根据新修订的法律,未经批准进口少量境外已合法上市的药品,如果情节较轻,可以减轻处罚,甚至免于处罚。
建议在实际应用中,应严格按照药品管理法的规定来识别假药,以确保药品的安全性和有效性。
新华社北京4月10日电 国务院、中央军委日前公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》(以下简称《办法》)。《办法》自2025年6月1日起施行,共7章60条,主要修订了以下内容。一是坚持党的领导,完善工作制度。规定军队药品管理工作坚持中国共产党的领导,坚持风险管理、全程管控、
原标题:我省定点零售药店医保购药“依码支付”全面实施南昌日报讯(洪观新闻记者 万玲)记者日前获悉,4月起,我省所有医保定点零售药店全面实施医保药品追溯码“应采尽采、依码结算、依码支付”管理。记者了解到,参保人在定点零售药店购买医保药品时,在不影响正常刷卡结算的前提下,药店必须实时采集并全量上传药品追
天眼查工商信息显示,近日,安徽峆一药业股份有限公司出资33万元成立上海安睿鸿生物医药科技有限公司,持股33%,所属行业为研究和试验发展。资料显示,上海安睿鸿生物医药科技有限公司成立于2025年4月1日,法定代表人为张韶,注册资本100万人民币,公司位于上海市,许可项目:药品生产、药品批发、药品零售、
国家药监局今天(3日)召开药品经营环节“清源”行动部署会。会议强调,开展“清源”行动是贯彻落实中央纪委国家监委关于集中整治群众身边不正之风和腐败问题工作的重要举措。各级药监部门要压实责任,紧盯群众反映强烈的突出问题,切实排查化解风险隐患,打击药品经营违法行为,规范网售业态,严防假劣药流入。要突出重点
4月1日,在上海海关所属宝山海关监管下,首批国内采购药品顺利补给至首艘国产大型邮轮“爱达·魔都”号,标志着全国首次以邮轮直供物资方式完成药品出口通关试点。2024年4月,国务院出台了《国际邮轮在中华人民共和国港口靠港补给的规定》。同月,海关总署出台了支持邮轮产业发展10项措施,明确“支持为保障邮轮运